В Кемерове собрали 155 миллионов рублей на лечение девочки со СМА / Общество
В начале лета 2021 года Мие был поставлен диагноз «спинальная мышечная атрофия», эта редкая генетическая болезнь требует крайне дорогостоящего лечения. Родителями девочки был объявлен сбор средств, завершившийся в короткие сроки.
В настоящий момент семья Кузнецовых уже должна вылететь в Москву, где ребёнку будет сделан укол препарата «Золгенсма».
Мать девочки Яна от имени семьи поблагодарила на своей странице в Instagram всех участников сбора, написав, в частности, «нам не хватит и жизни, чтобы всех вас отблагодарить».