Жителей Томска просят помочь девочке с генетической аномалией

Трехлетняя Вилена Валиева родом из Стрежевого Томской области. У нее редкое генетическое заболевание - синдром Ангельмана, при котором с первых лет жизни у человека наблюдается задержка умственного и психического развития, нарушение сна, частый смех и хаотичные движения руками.

С тех пор, как маленькой Вилене диагностировали заболевание, она прошла уже несколько курсов реабилитации, последний - в начале марта нынешнего года в Нижневартовске. Два раза в неделю она посещает психолога, дефектолога, а также занятия по сенсорной интеграции.

Родители девочки просят у неравнодушных помощи для того, чтобы дочка смогла пройти курс в Инклюзивном центре раннего развития «Я есть!» в Москве. Для курса реабилитации требуется 208 тысяч рублей.

Узнать, как можно помочь Вилене, можно на сайте «Обыкновенного чуда». 

Фото: фонд «Обыкновенное чудо»