Жителей Томска просят помочь девочке с генетической аномалией

Общество 19.03.2019 17:22

Фонд «Обыкновенное чудо» разместил на своем сайте информацию о девочке с синдромом Ангельмана.

Трехлетняя Вилена Валиева родом из Стрежевого Томской области. У нее редкое генетическое заболевание - синдром Ангельмана, при котором с первых лет жизни у человека наблюдается задержка умственного и психического развития, нарушение сна, частый смех и хаотичные движения руками.

С тех пор, как маленькой Вилене диагностировали заболевание, она прошла уже несколько курсов реабилитации, последний - в начале марта нынешнего года в Нижневартовске. Два раза в неделю она посещает психолога, дефектолога, а также занятия по сенсорной интеграции.

Родители девочки просят у неравнодушных помощи для того, чтобы дочка смогла пройти курс в Инклюзивном центре раннего развития «Я есть!» в Москве. Для курса реабилитации требуется 208 тысяч рублей.

Узнать, как можно помочь Вилене, можно на сайте «Обыкновенного чуда»

Фото: фонд «Обыкновенное чудо»

comments powered by HyperComments
Загрузка...
Оценить статью:

Выбор редакции

25.04.2019 15:06
Новую моль, найденную в Красноярске, назвали Иваном

Ученые Института леса имени Сукачева СО РАН обнаружили в красноярском Академгородке новый вид моли.

Читать далее
25.04.2019 14:50
В Красноярске ЭВРЗ могут признать банкротом

Из-за крупного долга красноярский ЭВРЗ может стать банкротом.

Читать далее
25.04.2019 14:36
Лжебизнесмен занял у красноярских предпринимателей 10 млн рублей и пропал

Полицейские устанавливают пострадавших от незаконных действий подозреваемого в мошенничестве красноярца.

Читать далее
25.04.2019 14:10
В Красноярске пройдет «прямая линия» для пассажиров электричек

26 апреля в пресс-центре ИП «Комсомольская правда» пройдет прямая линия генерального директора компании «Краспригород» Эдуарда Быкова для пассажиров пригородных поездов.

Читать далее