Ошибка
  • JUser: :_load: Не удалось загрузить пользователя с ID: 600

ИА 1-LINE - новости Красноярска и Красноярского края

Вторник,
25
Июль
2017,
09:55
»»»Созвездие «Птеродактиль»

Созвездие «Птеродактиль»

9 января не стало Ирины Гавришевой, и мои ленты в соцсетях второй день кричат об этом со страниц людей, что занимаются благотворительностью (а в ленте у меня, как вы понимаете, сотни коллег).

Плачут, соболезнуют, вспоминают Птеродактиля (так она себя называла) и отправляют-отправляют в эфир ее последнее письмо людям. Сильные, спокойные, мудрые слова человека, ушедшего по белой дороге в дальний путь.

До эры Цуккерберга, до того времени, когда социальных сетей появилось неисчислимое количество, основная масса людей общалась на площадках Живого журнала. Там же размещались дневники самых активных благотворительных фондов и их представителей, на которых училось сегодняшнее поколение волонтеров и сотрудников многих российских региональных фондов. И Ирина Гавришева была самой мощной, яркой звездой — а вернее даже созвездием — в этом сообществе. Созвездием «Птеродактиль», глядя на которое невозможно было бездействовать, оставаться в стороне.

Я пишу этот текст для того, чтобы вы могли узнать этого непостижимого, вдохновляющего своей жизненной силой и силой воли человека. Найти в текстах, оставшихся после Ирины Гавришевой, в которых она всегда будет живой и яркой, что-то важное для себя. Возможно, тот импульс, что даст толчок к новой для вас деятельности, к обретению себя в новом качестве. Ведь если смогла она — значит, может каждый.

Ирина была изначально волонтером сайта «Дети Запорожья», с мая 2007 года председателем правления украинского благотворительного фонда «Счастливый ребенок», создателем и администратором форума «Мы и миастения» и президентом Всеукраинской ассоциации людей, которые борются с миастенией «Мы и миастения». Но известна она не только тем, что занималась и писала о благотворительности. Ирина с десяти лет является инвалидом-колясочником. Каждый день ей приходилось сражаться со смертельным заболеванием, с сильнейшими болями, с самой смертью. И при этом она могла, умела сражаться со смертью и за других и вдохновлять на эту борьбу своих друзей и читателей.

Мне бы очень хотелось, чтобы выдержки из ее Живого журнала позволили бы вам услышать ее голос издалека, увидеть ту огромную работу, что смогла сделать Ирина Гавришева — инвалид-колясочник со смертельным заболеванием, которая была самым живым человеком.

 

Обо мне

Меня зовут Ирина. Я почти обычная девушка. Необычны во мне только две вещи: из-за редкого заболевания я передвигаюсь в коляске и я занимаюсь помощью тяжелобольным детям. Второе, наверное, более необычно, так как инвалидов у нас в стране много, а волонтеров и фондов, помогающих другим… не очень много :)

До лета 2006 года я была заурядным колясочником. Оканчивала школу, с трудом представляя себе свой дальнейший жизненный путь. Путь нашелся сам — однажды я попала на сайт «Жить завтра» и поняла, что это моя судьба. Помогать таким же детям, как те, что много лет назад умирали вокруг меня в отделении детской онкогематологии, — вот, чем я хотела заниматься. И занялась…

… Я занимаюсь помощью тяжелобольным детям уже 5 лет… Я вижу, как меняется отношение общества к помощи ближнему! Я вижу, как интернет становится мощным инструментом благотворительности. Как десятки тяжелобольных людей благодаря интернету получают необходимую помощь, а вместе с ней — шанс на жизнь. Я вижу, как милосердие творит чудеса. Хотите почувствовать себя немного чудотворцем? Тогда добро пожаловать в мой ЖЖ!»

Такая жизнь…

… Вот такая она, жизнь. И такой он — паллиатив. Думаете, страшно? Смерть и мрак? Нет, как раз наоборот — помощь, которую получают люди, изгоняет этот мрак! Метаться в удушье — это мрак. Нажать кнопку и перестать задыхаться — это счастье. И Живи секундой, живи каждый миг — это не про смерть и не про мрак, это про счастье! Про счастье сделать так, чтобы человек не страдал. Про счастье перестать страдать. И когда вы помогаете паллиативу — вы не просто «делаете пожертвование» или «даете деньги». Вы дарите счастье. Самое настоящее…

День знаний

«Я — могу, от меня — зависит» — знание и осознание этого стали ключевыми в моей жизни. Не английский и не правоведение. А то, что Я, какой бы ни была, могу много чего сделать, от МЕНЯ — много чего зависит. У меня может не быть физических сил, чтоб обеспечить свой быт, но это не мешает мне информационно помогать другим людям. У меня может не быть лишних денег, но у меня найдется время или талант, который пригодится кому-то, принесет пользу. Не нужно быть супербогатым, суперумным, супер-еще-каким-то для того, чтоб быть полезным этому миру…

Дай пять!

Я знаю, как это, когда мои родные не спали ночами, следя за моим дыханием. А сейчас существуют волшебные приборичики, вы дали на один такой деньги, и где-то в какой-то семье теперь смогут спать. Вы сделали очень много! Для многих семей на ближайшие годы. Спасибо!!!

Выкупить… заплатить…

«Если не платишь ты, значит, за тебя заплатил кто-то другой»… Все мы, кто был вокруг Катюхи эти месяцы… близкие и далекие, друзья и прохожие… все мы заплатили какую-то часть высокой цены за то, чтобы девочка жила счастливо и уходила мирно. Все вместе, каждый по чуть-чуть, мы взяли на себя жесть самой ситуации… будто по камешкам разобрали огромную гору, которую не под силу было бы сдвинуть одной семье. Каждый из нас заплатил частичкой своей души, своего времени, сил, денег… и мы как будто смогли выкупить Катюху. Выкупить у ужаса, каким обычно становится паллиативная стадия.

Дни, в которые случаются чудеса

Чудеса — странная штука. Иногда они нежданно-негаданно сваливаются тебе на голову. Иногда — ты долго-долго и упорно-упорно идешь к нему, добиваешься, выгрызаешь. А бывает так, что чье-то чудо приходит к тебе и говорит: «Для того, чтобы я случилось, нужны твои руки». И это — волшебнейшее из чудес! И ощущение от того, что ты… такой обычный ты… можешь помочь чуду свершиться — оно невероятное и окрыляющее!

Чего я хочу на День рождения?

Последние дни я с радостью наблюдаю, как на просьбу Лиды Мониавы подарить ей на ДР возможность ее подружке Насте продолжить лечение, откликается тьма народу! Люди придумывают акции, делают ярмарки, просто переводят содержимое своих копилочек на счет. Это так круто!!! 5 лет назад таким запредельно крутым подарком мне была фраза крестной: «Поздравляю с днем рождения! А твой подарочек переведен на счет…» — и это был счет для сбора на ТКМ для моего подопечного Владика Т. Мы не успели тогда, Владик умер в средине декабря. Но по сей день это остается самым крутым подарком!

По спирали

…один день меняет все! И я оказываюсь в месте, откуда 7 лет назад уходила со словами «никогда больше!», — в детском онкогематологическом отделении. Но вот я уже пишу на этот диктофон разговоры с родителями онкобольных детей, чтоб ночью по этим записям писать на сайт статьи с призывом помочь этим детям. И мне уже не интересна карьера журналиста, я хочу только, чтоб наше отделение перестали называть хосписом. Я хочу, чтобы истории моего детства из этого отделения не повторялись. И хочу, чтоб дети не умирали…

Первые месяцы — головокружительный взлет и, кажется, мы можем все! Можем спасать. А потом мордой об асфальт — одна смерть за другой. И пустота внутри — ничего не могу, ничего не изменить! Дальше было еще много взлетов и падений. Пришло понимание — мы не спасаем. Мы просто делаем то, что зависит от нас. А от нас зависит далеко не все.

Везунчик

Я всегда знала, что я везунчик. Ну ладно, бывали моменты, когда я в этом сомневалась, но все же бОльшую часть своей жизни я прожила с твердым убеждением — мне очень повезло. И с болезнью повезло. И с ее тяжестью. И с неизлечимостью.

Я везунчик, потому что осознаю ограниченность времени, которое у меня есть. Это стимулирует. Стимулирует расставлять приоритеты и быстро принимать решения. А еще — делать только то, в чем ты видишь смысл. Потому что тратить время на бессмыслицу — невероятно жалко. А когда делаешь важные для себя вещи — это окрыляет.

Очень надо!

Не так давно я просила помочь нам приобрести необходимые для детей с муковисцидозом штуки: питание, витамины, пульсоксиметры. 2 пульсоксиметра приехали к нам в январе и тут же были переданы двум нашим самым стремным девочкам. А уже через несколько дней папа одной из них позвонил и сказал, что малая в реанимации. Потому что цифры (содержание кислорода в крови) на пульсоксиметре были совсем страшными. А врачи на основании этих цифр сказали, что девочке нужен кислородный концентратор. Видимо, давно нужен. Только без пульсоксиметра об этом не знали.

Девочка сейчас дома. Дышит кислородом от концентратора. Смеется. Поет. Живет. И пульсоксиметр больше не показывает страшных цифр.

Но у нас есть другая девочка. Которая тоже периодически дышит кислородом. Но пульсоксиметра у нее нет.

 

Узнать больше об Ирине Гавришевой, о благотворительности, о жизни и смерти можно из ее Живого журнала  и на сайте «Записки Птеродактиля». И пока в сети будут жить эти страницы, созвездие «Птеродактиль» будет сиять, вдохновляя других помогать людям.

comments powered by HyperComments

Популярное

Статьи